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激光共聚焦顯微鏡對于樣品的要求與以及制樣方法介紹

返回列表 來源:本站 發(fā)布日期:2025-01-08 10:27:32【

激光共聚焦顯微鏡是一種高分辨率的顯微鏡技術(shù),廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域,能夠觀察樣品的熒光標(biāo)記、三維結(jié)構(gòu)等。以下是對激光共聚焦顯微鏡樣品的要求及制樣方法的詳細(xì)介紹:

一、樣品要求

生物樣品

熒光表達(dá):生物樣品應(yīng)先在熒光顯微鏡下觀察熒光表達(dá)是否正常,以確定是否有必要使用激光共聚焦顯微鏡。

蓋玻片厚度:要求≤0.17mm。

激發(fā)與發(fā)射波長:需明確激發(fā)波長和發(fā)射波長。

掃描參數(shù):若需重構(gòu),需明確掃描區(qū)域大小、位置、Z步進(jìn),這些參數(shù)會影響測試時間。

標(biāo)本狀態(tài):樣品必須貼壁良好,不能懸浮,并需要在載玻片上固定好后送樣測試。

顯微成像:樣品需要加抗熒光淬滅劑,蓋玻片需要固定。

激光共聚焦顯微鏡VSPI.jpg

材料樣品

測試范圍:樣品拍出來*大面積為1.11×1.8mm到5×5mm范圍內(nèi),顏色可調(diào)。

尺寸要求:樣品的尺寸沒有嚴(yán)格要求,但必須平整。

其他樣品

對于固體類直接拍攝樣品,建議長寬不超過20mm,厚度不超過10mm,重量不超過10g,并標(biāo)出測試面。

微米材料直接拍攝類建議進(jìn)行云視頻溝通,且微粒尺寸不低于5微米。

二、制樣方法

組織切片樣品

組織采集:根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件和目的采集組織,可采用液氮冷凍法或多聚甲醛(PFA)固定法。

冷凍包埋:使用氣體CO2冷凍包埋法、干冰冷凍包埋法、液氮冷凍法或直接冷凍法進(jìn)行組織冷凍,然后用冷凍切片機(jī)切成5~15μm的切片。

免疫熒光標(biāo)記:將切片進(jìn)行免疫熒光抗體標(biāo)記,標(biāo)記成功后用熒光顯微鏡觀察,確認(rèn)后再移至激光共聚焦顯微鏡掃描成像。

細(xì)胞培養(yǎng)樣品

熒光表達(dá)載體的構(gòu)建與導(dǎo)入:通過PCR擴(kuò)增目的蛋白的cDNA,接入到熒光蛋白表達(dá)載體的多克隆位點(diǎn),然后導(dǎo)入到培養(yǎng)細(xì)胞中。

細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染:按照標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)方法進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),并在適當(dāng)時間進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

免疫熒光染色:使用預(yù)冷的PBS緩沖溶液洗滌細(xì)胞,去除殘留的培養(yǎng)液,然后進(jìn)行固定、通透、封閉、抗體結(jié)合、洗滌和封片等步驟。

其他樣品

菌液/污泥/污水類樣品:進(jìn)行離心處理后,根據(jù)需要進(jìn)行染色和保存。

生物膜樣品:要求樣品表面平整,并標(biāo)出拍攝面,可根據(jù)需要在爬片上培養(yǎng)生物膜。

植物類樣品:可進(jìn)行簡單冰切及刀切,或進(jìn)行病理組織切片測試項(xiàng)目。

與細(xì)胞共培養(yǎng)的樣品:根據(jù)樣品類型和與細(xì)胞的作用方式,進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚砗椭茦印?/span>

三、注意事項(xiàng)

樣品在制備和保存過程中應(yīng)避免污染和損壞。

不同類型的樣品可能需要使用不同的熒光染料和標(biāo)記方法。

在進(jìn)行激光共聚焦顯微鏡觀察前,應(yīng)確保樣品已經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚砗凸潭ā?/span>

激光共聚焦顯微鏡的使用需要專業(yè)知識和技能,應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行操作和維護(hù)。

綜上所述,激光共聚焦顯微鏡對樣品的要求和制樣方法因樣品類型而異。為確保觀察結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,必須嚴(yán)格按照規(guī)定的步驟和要求進(jìn)行制樣操作。

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