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激光共聚焦顯微鏡樣品制備方法步驟如下:

返回列表 來源:本站 發(fā)布日期:2024-01-09 10:34:51【

1、樣品準(zhǔn)備:選擇合適的細(xì)胞或組織樣品,可以使用活體細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、切片等多種樣品。樣品應(yīng)該具備較好的生物活性和顯微結(jié)構(gòu)。

2、樣品固定:為了保持樣品的形態(tài)和結(jié)構(gòu),需要進(jìn)行樣品的固定處理。根據(jù)不同的樣品類型和研究目的,可以選擇適合的固定方法,如甲醛、乙醇、冰醋酸、戊醛等。

3、滲透處理:有些樣品在固定后會(huì)出現(xiàn)浸泡不透的情況,需要進(jìn)行滲透處理,以保證樣品充分浸透。


顯微共聚焦系統(tǒng).jpg

4、切片制備:對于需要進(jìn)行觀察的樣品,需要進(jìn)行切片制備。切片厚度應(yīng)該根據(jù)研究目的和樣品類型來確定,一般在2-5微米之間。

5、熒光標(biāo)記:對于需要進(jìn)行熒光標(biāo)記的樣品,可以采用免疫熒光標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行標(biāo)記。根據(jù)研究目的和樣品類型,選擇適合的抗體和熒光染料進(jìn)行標(biāo)記。

6、封片和保存:將制備好的樣品進(jìn)行封片處理,以防止熒光染料揮發(fā)和樣品污染。封片后將樣品保存于4℃或-20℃冰箱中備用。

7、激光共聚焦顯微鏡觀察:將制備好的樣品置于激光共聚焦顯微鏡中,進(jìn)行觀察和拍照。觀察時(shí)可以選擇不同的激發(fā)波長和發(fā)射波長,以獲取Z佳的熒光信號。

以上是激光共聚焦顯微鏡樣品制備的一般步驟,具體操作可根據(jù)研究目的和實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行調(diào)整。

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